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의료 비디오: [시연용] c0226aako 유방암 치료를 위한 표적치료제 안내Herceptin
치료에 대한 내성은 암의 주요 문제입니다. 처음 치료가 성공하더라도 종양은 종종 완고합니다. 연구자들은 예방은 HER2 양성 유방암이 치료에 저항성을 갖게하고 그 발달을 조사 할 수 있음을 발견했다. 약물 라파티닙과 관련된 새로운 치료법의 조합은 특정 유전자의 발달을 방해하는 역할을하는 새로운 실험 또는 BET 브로 모도 마인 억제제에 사용되는 치료법입니다. BET 브로 모도 마인 억제제는 HER2 유방암 세포에서 라파티닙에 대한 내성 발생을 예방할 수 있습니다. 치료법의 조합은 현재 유방암의 다른 유형을 결정하기 위해 테스트되고 있습니다.
유방암 진단의 약 15-20 %는 일반적으로 양성 HER2 아형을 가진 암 환자입니다. 치료는 암의 3 분의 1에서만 잘 진행될 수 있으며 대부분의 경우 내성이 있습니다.
이 문제는 특정 단백질 또는 키나아제를 표적으로하는 약물의 사용에 보편적 인 문제입니다. 키나아제는 단백질을 연결하고 다른 세포 성장을 유발할 수있는 신호와 같은 세포 활동에 중요한 역할을 할 수 있습니다. 유방암 아형에서 HER2는 종양 성장의 주요 원인 인 주요 키나아제입니다.
암 성장이 라파티닙과 같은 약물에 의해 차단되면 암 세포는 다른 키나아제를 사용함으로써 이러한 장애를 극복 할 수있는 방법을 갖게됩니다. 연구 결과 라파티닙의 영향을받는 모든 암세포 유전자 활동의 20 % 가량이 발견되었다.
반응하는 키나아제의 유형은 세포주에서 유래 된 키나아제와 동일하지 않습니다. 긍정적 인 HER2 암세포가 HER2 막힘에 반응하고 극복하는 많은 방법이 있습니다. 크고 다양한 양의 키나아제가 효과적인 치료법 개발에있어 연구자들에게는 문제입니다.
그러나 BET 브로 모도 마인 억제제를 사용하여 라파티닙에 대한 키나아제의 반응을 막기 위해 다른 약물을 사용할 수 있다는 연구 결과가 나왔다. BET 브로 모도 마인 억제제는 키나아제와 같은 효소의 생성을 유도하는 과정 인 유전자 전사 과정에서 단백질을 포함하는 새로운 유형의 약물입니다.
연구진은 Bromodomain BET가 혈액 암과 백혈병을 치료할 수있는 정도를 결정하기 위해 임상 시험에서 BET bromodomain 억제제를 테스트했다. 연구 과정에서 BET 브로 모도 마인 (BET bromodomain) 억제제와 라파티닙 (lapatinib)을 병용했을 때 BET 브로 모도 마인 (BET Bromodomain)은 HER2 키나제를 차단할뿐만 아니라 키나아제에 반응하여 암 세포에서 사망을 유발한다는 사실을 발견했다.
조합 요법으로 시험 한 5 개의 모든 세포주는 조합 요법으로 남은 세포가 없으므로 라파티닙 활동이 오래 지속될 수 있었다.
연구 결과에서 우리는 이러한 유형의 병용 요법이 저항을 예방하는 데 매우 필요하다는 것을 알 수 있습니다. BET 브로 모도 마인 억제제가 트리플 유성 유방암 또는 다른 아형과 같은 다른 유방암 아형에 미치는 영향은 브로 모도 만 BET이 치료에 유용 할 수있는 정도를 결정하기 위해 더 연구해야합니다.
유방암 치료에 문제가 있으면 의사와상의하십시오.
