목차:
- 의료 비디오: 병원개원진단의료장비 골일도진단기 dexxum-t
- 혈액 검사 결과를 통해 무엇이 보여 질 수 있습니까?
- 태아 검사
- 보조 생식 기술 (ART)
- 시험 결과가 나오기까지 얼마나 걸리나요?
- 내가 알아야 할 것이 더 있니?
의료 비디오: 병원개원진단의료장비 골일도진단기 dexxum-t
의사는 혈액 검사를 통해 지중해 혈증을 진단합니다. 완전한 혈구 수 (CBC) 및 일부 특수 헤모글로빈 검사가 포함됩니다.
- CBC는 샘플을 통해 적혈구와 같은 헤모글로빈과 다양한 유형의 혈액 세포 양을 측정합니다. 지중해 혈증을 가진 사람들은 적혈구와 헤모글로빈을 적게 먹습니다. 알파 또는 베타 지방 지중 혈질 특성을 가진 사람들은 정상보다 작은 적혈구를 가질 수 있습니다.
- 헤모글로빈 검사는 혈액 샘플의 헤모글로빈 유형을 측정합니다. 지중해 혈증을 가진 사람은 알파 또는 베타 글로빈 단백질 사슬에 문제가 있습니다.
중등도에서 중증의 지중해 증후군을 앓는 대부분의 어린이는 2 세에 징후와 증상을 보입니다. 아이가 지중해 혈증에 걸린 것으로 의심되면 의사는 혈액 검사를 통해보다 정확한 결과를 진단합니다.
혈액 검사 결과를 통해 무엇이 보여 질 수 있습니까?
자녀에게 지중해 혈증이 있으면 혈액 검사를 통해 다음과 같은 결과를 얻을 수 있습니다.
- 낮은 수준의 적혈구
- 적혈구의 크기가 정상보다 작습니다.
- 창백한 적혈구
- 적혈구의 크기와 모양이 다릅니다.
- 고르지 않은 모양의 헤모글로빈 분포를 갖는 적혈구 과녁 현미경으로
혈액 검사는 또한 다음과 같은 목적으로 사용될 수 있습니다 :
- 아이의 피에 함유 된 철의 양 측정
- 아이의 헤모글로빈을 확인하십시오.
- thalassemia를 진단하기 위해 DNA 분석을 실행하십시오. DNA 분석은 사람이 돌연변이 된 헤모글로빈 유전자를 가지고 있는지 아닌지를 결정 하는데도 사용됩니다.
태아 검사
thalassemia 진단을위한 검사는 아기가 태어나 기 전에 할 수 있습니다. 태아에서의 지중해 출혈을 진단하는 데 사용되는 검사는 다음과 같습니다.
- 융모막 융모 표본 추출. 이 검사는 대개 태아의 작은 조각을 연구하여 임신 11 주경에 실시됩니다.
- 양수 천자. 이 검사는 대개 임신 16 주경에 태아를 감싸는 액체 샘플을 채취하여 시행됩니다.
보조 생식 기술 (ART)
ART는 착상 전 유전자 진단과 체외 수정을 결합합니다. 이 방법은 지중해 혈증이나 헤모글로빈 유전자 운반자가있는 부모가 건강한 아기를 낳을 수 있도록 도와줍니다. ART 절차는 장래 어머니의 성숙한 난자와 장래 아버지의 배우자를 실험실의 특수 접시에 결합하여 시작됩니다. 배아는 손상된 유전자를 피하기 위해 시험 될 것이며, 유전 적 결함을 피하는 배아 만이 자궁에 심어 질 것이다.
시험 결과가 나오기까지 얼마나 걸리나요?
이것은 시험 방법과 평가를 수행하는 실험실에 달려 있습니다. 이 검사에는 특수 장비가 필요하며 모든 검사실이 검사를 제공하는 것은 아닙니다. 샘플을 추천 실험실로 보내면 결과가 며칠 후에 나올 수 있습니다.
내가 알아야 할 것이 더 있니?
수혈은 혈색소 병증의 검사를 방해 할 수 있습니다. 혈색소 검사를 받기 전에 수혈 후 몇 달을 기다리는 것이 좋습니다. 그러나 겸상 적혈구 질환 환자의 경우 수혈 후 적혈구 적혈구 손상 위험을 줄이기 위해 정상적인 헤모글로빈이 충분한 지 여부를 확인하기 위해 검사를 수행 할 수 있습니다.
