근친상간, 일컬어 혈액 결혼은 일컬어 "유혈"되는 두 사람 사이의 결혼 제도입니다. 많은 사람들에게 형제 자매 또는 부모와 자녀와의 성관계를 상상하는 것은 끔찍한 악몽입니다. 그러나 이것이 불가능하다는 것을 의미하지는 않습니다. 많은 역사적 기록에 따르면 이러한 경우를보고합니다.
근친상간은 거의 모든 인간 문화에서 금지되어 있으며 이는 이유가있는 것이 아닙니다. 혈통은 희귀 한 유전병으로 고통받을 위험이 매우 큽니다.
근친 상간 근친 상간이 가질 수있는 다양한 건강 문제
근친상간의 아이들은 유전 적으로 DNA 코드를 가지게 될 것입니다. DNA 코드는 아버지와 어머니로부터 매우 유사한 유도체 DNA 체인을 물려받습니다. DNA의 변이가 없으면 면역계가 약해져 질병에 잘 대처할 수 없습니다.
한 연구에 따르면 두 1 학년 개인 (핵가족) 간의 혈연 관계에있는 어린이의 40 퍼센트가 선천적 신체 장애 또는 심각한 지적 장애의 형태로 비정상으로 태어났습니다.
근친 교배에 관여한다고해서 유전병을 앓거나 병이 나게되는 것은 아닙니다. 다양한 건강 문제가 발생할 가능성이 더 큽니다. 그리고 가계도에서 근친상간의 역사가 길수록 위험도가 높아집니다.
1. 알비니즘
Albinism는 당신 몸이 melanin, 염색약, 눈 및 피부가 결여되는 조건이다. 알비노 (albinino)는 엷은 색을 띠는 경향이 있으며, 피부가 어두운 피부색을 지니고 있으며, 피부가 어두운 피부색을 띠고 있습니다.
Albinism은 상 염색체 열성 질환으로 동일한 유전자 코드를 가진 두 사람이 번식하면 자녀가 커질 확률이 높습니다.
알비노의 모든 사람들이 혈연의 산물은 아닙니다. 그러나 가까운 사촌, 형제 자매 및 친부모 사이의 근친상간의 관행은 후세에이 문제를 이어받을 위험이 높습니다.
이유는 귀하의 파트너 (예 : 형제 또는 자매)가 부모에게서 전달 되었기 때문에 동일한 유형의 부러진 유전자를 가지고있을 가능성이 매우 높기 때문입니다. 이것은 당신이 멜라닌 결함 유전자를 갖고 있고, 자녀에게 손상된 유전자를 전달할 확률이 50 %라는 것을 의미합니다. 그래서 나중에 새끼가 벼비증 위험이 25 %가 될 것입니다 - 사소한 것처럼 보일지라도이 수치는 실제로 매우 높습니다.
2. 퓨마 레이즈 결핍증 (FD)
다 마미스트 (polygamist 's down)라고도 알려진 푸마 라제 (Fumarase, FD) 결핍증은 뇌의 신경계에 특히 영향을 미치는 질환입니다.
선천적 결함이있는이 질환으로 인해 고열 간질 발작, 정신 지체로 고통받으며, 종종 입술의 찢어진 부분, 만곡 족에서 만곡 족, 척추 측만증 등 신체적 인 이상이 생깁니다. 경험 한 정신 지체는 매우 심하며, IQ는 단지 25에 도달하고, 뇌의 특정 부분을 잃어 버리고, 앉아 있거나 서있을 수 없으며, 언어 기술은 매우 미미하거나 심지어 제로입니다.
FD를 소지 한 근친상근 어린이에게는 소두증이있을 수 있습니다. 소두증은 같은 나이와 성별의 다른 어린이의 머리보다 훨씬 작은 아기의 머리 크기로 특징 지어지는 드문 신경 학적 증상입니다. 또한 비정상적인 뇌 구조, 심한 발달 지연, 근력 약화 (hypotonia), 번식 실패, 간 및 비장의 팽창, 과도한 적혈구 (polycythaemia), 특정 암 종류 및 / 또는 백혈구 부족 ( 백혈구 감소증).
fumatase 결핍에 유효한 치료법이 없습니다. FD를 가진 개인은 보통 몇 개월 만 살아남습니다. FD의 생존자 중 소수만이 젊은 성인의 무대까지 충분히 오래 살 수 있습니다.
3. 합스부르크 턱
합스부르크 턱 (Habsburg Lip)과 오스트리아 립 (Austrian Lip)으로 알려진 합스부르크 턱 (Habsburg Jaw)은 선천적 인 신체적 결함이있는 조건으로, 턱 아래 부분이 튀어 나오면서 아래쪽 흉부가 두꺼워지고, 보통 혀가 크기가 커져서 고통받습니다.
현대의 의학 세계에서, 합스부르크 턱은 하악 예후로 알려져 있습니다. 이 상태로 인한 부정 교합 (상하 턱 불규칙)은 턱 기능, 씹기 불편 감, 소화 장애 및 언어 장애로 인해 이해하기 어렵게 만듭니다. 이 상태를 가진 개인은 또한 정신 지체 및 거의 제로 운동 기능을 경험한다고보고됩니다.
초기 합스 부르그 턱 흔적은 폴란드 고귀한 가정에서 비롯된 것으로 믿어졌으며이 상태를 가진 최초의 사람은 1486 년에서 1519 년까지 통치 한 신성 로마 황제 막시밀리안 1 세였습니다. 고대 왕실 가족은 흔히 순수 혈통의 후손을 보호하기 위해 혈통을 집계했습니다 .
4. 혈우병
혈우병은 특히 근친 교배의 결과는 아니지만 근친상간은 많은 유럽 왕실에서 선천성 질환의 발병률이 높은 원인으로 간주됩니다.
가족에서이 질병으로 고통받는 여성이있는 경우, 가족의 가정 결혼은 위험 요소로 의심되어야합니다. 혈우병은 혈액 응고를 허용하는 유전자의 결함으로 인해 발생하는 질병입니다.
혈우병은 X- 연결된 질병의 한 예입니다. 결함있는 유전자는 X- 염색체의 유전자이기 때문입니다. 여성은 두 쌍의 X 염색체를 가지고있는 반면 남성은 오직 한 개의 X 염색체만을 가지고 있습니다. 결함있는 혈우병 유전자의 사본을 상속받은 남성은이 질병으로 고통받으며, 여성 자손은 혈우병을 일으킬 수있는 2 쌍의 결손 유전자를 상속해야합니다. 그 결과 근친상간은 그의 어머니로부터 전달 된 손상된 유전자의 2 개의 사본을 상속 받게됩니다.
5. 필라델피아
"사랑하는 형제"를 뜻하는 "Philadelphoi"라는 단어는 고대 그리스에서 유래되었으며 근친상간 관계에 관여하는 프톨레마이오스 2 세 및 아르 시노의 형제에게 부여 된 별명으로 사용됩니다. 그럼에도 불구하고 Philadelphoi는 공식 의학적 상태로 등재되어 있지 않으며 Philadelphia Chromosome (Ph) 질환과는 다릅니다.
고대 이집트 왕실 가족은 형제와 결혼 할 의무가 거의 없었으며, 거의 모든 왕조에서 일어났습니다. 형제의 결혼뿐만 아니라 남자가 남자의 형제 또는 여동생 인 소녀와 결혼하는 "이중 조카 결혼"도 포함됩니다. 오시리 (Oodiri) 신이 자신의 여동생 인 아이리스 (Iris)와 결혼하여 유전의 순결을 유지한다고 믿었 기 때문에이 피 묻은 전통이 유지됩니다. Tutankhamen, aka 임금 Tut는 형제 사이 근친 관계의 결과이다. 또한 그의 아내 인 안케 세나 문 (Ankhesenamun)은 어린 형제 (생물학적 또는 입양 된)이거나 자신의 조카딸 인 것으로 의심됩니다.
이 결혼의 결과로 출생 결함 및 선천성 유전 질환뿐만 아니라 왕실에서 사산율이 높습니다. Tut 왕은 부모님의 근친 상간 근친 상간 변이의 제한된 변이로 인해 다양한 조건을 가지고 있습니다.
Tut 임금은이 상태의 모든 "소포"가 길쭉한 두개골 모양, 갈라진 입술, 등뼈 (낮은 앞니보다 두드러진 상부 앞니), 만곡 족 (클럽 발), 몸의 한 뼈 손실 및 척추 측만증을 앓고 있다고보고됩니다. 근친 상간까지는 더 심하다.
