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Thalassemia는 몸에서 적혈구의 중요한 단백질 인 헤모글로빈이 충분하지 않기 때문에 유전 적 혈액 질환입니다 (부모부터 어린이까지 유전자를 통해). 헤모글로빈이 충분하지 않으면 신체의 적혈구가 제대로 기능하지 못합니다. 적혈구의 수명주기가 짧아지기 때문에 적혈구가 혈류를 따라 순환합니다.
적혈구는 모든 체세포에 산소를 운반하는 역할을합니다. 산소는 세포가 기능하는데 사용하는 연료가됩니다. 건강한 적혈구의 수가 감소하면 다른 모든 체세포로 보낸 산소 섭취량도 감소합니다. 결과적으로 시체는 피곤하거나 약하거나 숨을 참을 것입니다. 이 상태를 빈혈이라고합니다. 지중해 혈증을 가진 사람은 경증 또는 중증의 빈혈 증상을 경험할 수 있습니다. 심한 빈혈은 장기를 손상시키고 사망을 유발할 수 있습니다.
thalassemia의 유형은 무엇입니까?
지중해 혈증은 영향을받는 헤모글로빈의 특정 부분 (보통 "알파"또는 "베타") 또는 지중해 혈증의 중증도 (특성, 캐리어, 인터 미디어 또는 전공에 대한 설명으로 표시됨)를 기준으로 2 개로 나뉩니다.
헤모글로빈 (Hemoglobin)은 신체의 모든 세포에 산소를 전달하는 단백질로 알파와 베타라고하는 두 개의 다른 부분으로 이루어져 있습니다. "알파"또는 "베타"라고 불리는 Thalassemia는 생성되지 않은 헤모글로빈의 일부를 말합니다. 낮은 알파 상태를 알파 지중해 증이라고 부르며, 낮은 베타 상태는 베타 지중해 상태라고합니다.
부사 "특성", "사소한", "중간 매개"또는 "중대한"은 얼마나 심각한 지중해 상태가되는지를 설명하는 데 사용됩니다. 지중해 혈통 특성을 가진 환자는 경미한 빈혈 만 경험할 수도 있고 증상이 없을 수도 있습니다. 지중해의 주요 환자는 정기적 인 수혈이 필요한 심각한 증상이 나타날 수 있습니다.
지중해 혈증 유도체의 원리는 모색 특성과 신체 구조가 부모에서 자녀에게 전해지는 것과 같습니다. 사람에 의해 고통받는 지중해 혈증의 유형은 지중해 혈증의 본질 및 유형이 부모에게서 얼마나 많이 상속 받았 는가에 달려 있습니다. 예를 들어, 누군가가 아버지와 어머니로부터 베타 지중해 증후군을 얻는다면 베타 지중해 빈혈증을 갖게됩니다. 한 사람이 어머니로부터 알파 지중해 혈소판 증을 수령하고 아버지로부터 정상 알파를 얻으면 알파 지중해 혈증 (또는 알파 지중해 빈혈)을 갖게됩니다. thalassemia 특성이 있더라도 보통 증상이 없습니다. 그러나 귀하는 자녀에게 thalassemia를 줄이고 thalassemia 위험을 증가시킬 수 있습니다.
경우에 따라 서어 중증은 봄 상수, 쿨리 빈혈 또는 바트 헤모글로빈 수종으로도 불립니다. 이러한 이름은 특정 유형의 지중해 증상에 사용됩니다. 예를 들어 Cooley Anemia는 베타 지중해 증후군의 또 다른 이름입니다.
내 몸에서 thalassemia를 감지하는 방법?
중등도 및 중증의 지중해 빈혈 환자는 이전의 심한 빈혈 증상으로 인해 어린 시절에 자신의 상태를 알아냅니다. 더 가벼운 지중해 빈혈 환자는 빈혈의 증상을 나타내거나 의사가 일상적인 혈액 검사에서 빈혈을 찾거나 다른 이유로 수행 한 검사 때문에 빈혈증 환자가 발견됩니다.
상속되기 때문에, 보통 다른 사람의 상태에서 thalassemia가 나타납니다. 일부 환자들은 유사한 조건의 친척이 있기 때문에 지중해 혈증이 있음을 알고 있습니다.
다른 나라의 다른 가족 구성원이있는 사람들은 지중해 빈발을 일으킬 위험이 더 큽니다. 지중해 성 (Thalassemia) 형질은 그리스, 터키와 같은 지중해 국가 사람들과 아시아, 아프리카 및 중동 사람들에게서 더 흔합니다. 자신이 빈혈에 걸려이 분야의 가족 구성원이있을 경우 의사는 지중해 혈증이 있는지 여부를 알아 내기 위해 추가 혈액 검사를 시행합니다.
