목차:
- 의료 비디오: 오메가3가 부족하게 되면 나타나는 증상 12가지?? (두통, PMS, 관절염, 수면장애, 우울증, 모발 건강 등등)
- 왜소증 개요
- 왜소한 아기의 징조는 무엇입니까?
- 왜소하스가 발견되면 자녀가 회복 될 수 있습니까?
- 의사를 언제 만나야하나요?
의료 비디오: 오메가3가 부족하게 되면 나타나는 증상 12가지?? (두통, PMS, 관절염, 수면장애, 우울증, 모발 건강 등등)
왜소증 (Dwarfism)은 유전 문제 또는 특정 의학적 상태로 야기 된 왜소한 인간에 대한 용어입니다. 이 상태는 짧은 키와 다릅니다 (짧은 키) 왜냐하면 짧은 신장은 가족력과 관련이 없으며 정상적인 뼈 발달의 변형이기 때문입니다. 영아 및 유아는 자녀의 성장 및 발달을위한 황금기입니다. 글쎄요, 대개 자녀가 왜소증을 앓고 있다면 그때부터 보일 것입니다. 왜소한 아기의 징조는 무엇입니까? 다음 리뷰를 참조하십시오.
왜소증 개요
왜소증은 육체 이상으로 인해 사람의 신체가 짧아지며 신장은 120-140 cm입니다. Web MD의보고에 따르면, 대부분의 난소 증례는 유전자 중 하나 또는 둘 모두가이 유전자를 가지고 있는지 여부에 관계없이 유전적인 부모에 의해 발생합니다. 가장 흔한 유형은 연골 형성 및 골 형성 이상이며, 뼈의 성장 상태가 비정상적이어서 뼈 성장이 불균형합니다.
비례적이고 불균형적인 두 가지 주요 범주의 왜소증이 있습니다. 비례 왜소증은 비례하여 작은 몸의 성장이 몸의 모든 부분에 고르게 분포되어있는 것을 특징으로합니다. 언뜻 보면 시체는 비례 해 보입니다. 단지 짧은 크기입니다. 이러한 유형의 왜소증의 원인은 성장 호르몬 결핍과 같은 신진 대사 및 호르몬 장애를 포함합니다.
불균형 한 왜소증이있는 동안, 신체의 일부는 작아지고 정상 크기의 다른 신체 부위와 조화를 이루지 못합니다.
왜소한 아기의 징조는 무엇입니까?
당신이 아기 일 때, 왜소한 아기의 징후를 감지하는 것이 더 어려울 수 있습니다. 일반적으로이 기호는 누군가 자란 후에 만 실현됩니다. 그러나 이것이 아기에게 일어난다면 알아 차릴 수있는 몇 가지 중요한 것들이 있습니다.
앞에서 언급했듯이 호르몬 결핍은 유아에서 전반적인 발달 징후를 나타낼 수있는 비례 왜성을 일으킬 수 있습니다. 유아의 드워프즘의 가능성은 초음파 출혈로 아기의 출생 또는 자궁 태아에 대한 여러 징후를 통해 감지 할 수 있습니다. 보일 수있는 드워프 아기의 증상과 특징은 다음과 같습니다.
- 넓은 이마가있는 큰 머리, 연골 무형 증의 징후
- 코뼈가 고르지 않다.
- 비뚤어진 다리 모양
- 턱 돌출
- 아래쪽 척추가 앞으로 곡선을 그리다.
아기가 비장 왜소증을 앓고있는 "재능"을 가지고 있다면 쉽게 발견 할 수 있습니다. 왜냐하면 일반적으로 이런 종류의 왜소증은 유전 문제와 관련이 있기 때문입니다.
그러나 원인이 호르몬 결핍으로 인한 것이라면 유아에서 발견하기가 더 어려워지고 자녀가 2 ~ 3 세가되면 나타날 것입니다. 모터 기술의 지연과 면역 저하는 또한 왜소한 아기의 징후로 사용될 수 있습니다.
왜소하스가 발견되면 자녀가 회복 될 수 있습니까?
왜소증을 앓고있는 아기는 거의 비슷한 신장을 갖지만, 각 어린이는 서로 다른 건강상의 합병증을 경험하게됩니다. 경우에 따라, 왜소증은 조기에 발견되면 메모로 치료할 수 있습니다.
치료는 일반적으로 발생하는 성장 문제로 인해 발생할 수있는 여러 가지 건강상의 합병증을 극복하고 예방하는 것을 목표로합니다. 예를 들어, 연골 연형 성 난쟁이 신생아 중 소수의 사람들이 뇌수종을 앓고 수면 무호흡증에 걸릴 위험이 더 큽니다. 이것은 비정상적인 뼈 해부학이나기도 폐색으로 인해 발생할 수 있습니다.
즉시 의사와상의하면 심각한 문제가 조기 발견되어 수술 등으로 교정 될 수 있습니다.
의사를 언제 만나야하나요?
불충분 한 유형의 왜소증의 징후와 증상은 출생시 또는 초기에 나타납니다. 비례 유형 왜소주의는 즉시 보이지 않을 수도 있습니다. 자녀에게 왜소증의 징조가 보이거나 발견되면 소아과 의사를 지체하지 마십시오.
