목차:
지중해 증은 피로 증후군 환자가 혈액에서 단백질을 생성하지 못하게하거나 일반적으로 헤모글로빈 (Hb)으로 불리는 혈액 질환입니다. 이 상태는 thalassemia를 가진 사람들이 빈혈로 끊임없이 고통 받고 대신에 다른 사람들로부터 수혈을 필요로합니다. 그는 말하기를, 지중해 혈증 치료에는 평생 동안조차도 오랜 시간이 걸린다 고합니다. 사실입니까? 지중해 혈증 환자는 지속적인 치료를 받아야합니까?
지속적인 수혈에 의한 지중해 혈증 치료
정상적인 상황에서 골수는 음식에서 얻은 철분을 혈장 단백질, 즉 헤모글로빈 (Hb)으로 전환시킵니다. 헤모글로빈은 몸 전체에 산소를 전달하는 적혈구의 물질로, 조직과 세포에서 음식을 만들기위한 성분 중 하나로 사용됩니다.
글쎄요, 지중해 혈통을 가진 사람들은 신체가 충분한 양으로 Hb를 생산할 수 없기 때문에 결국에는 신체가 적혈구 또는 빈혈을 갖지 못할 것입니다. 이 무능력은 유전 적 이상에 기인하며 유전병의 병력과 관련이 있습니다.
이 만성 질환을 지니고있는 유전자가 몸에 얼마나 큰 영향을 미치는지에 따라 영향을받는 여러 가지 유형의 지중해 혈류가 있습니다. 사소한 지중해 증세를 가진 사람들은 대개 다량의 수혈과 빈번한 빈혈을 필요로하지 않는 증상과 심각한 건강 문제를 경험하지 않습니다.
반대로, 보통 더 심한 지중해 중독증을 경험하면 수혈을 계속하는 것이 좋습니다. 왜냐하면이 병은 당신을 적혈구에 매우 가깝게 만들 것입니다. 일반적으로 지중해 중증 환자는 Hb 수준에 따라 3-4 주마다 수혈을 받아야합니다.
thalassemia의 치료가 평생 동안 이루어져야한다는 것이 사실입니까?
경증 또는 경증 지중해 출혈이 있으면 건강하고 좋은 생활 방식으로 정상적인 삶을 누릴 수 있습니다. 한편, 주요한 지중해에서 급성 빈혈을 예방하기 위해서는 수혈을 일상적으로 실시해야합니다.
사실, 골다공증 환자, 즉 골수 이식 환자를 치료할 수있는 다른 치료법이 있습니다. 그러나 불행히도 적절한 골수와 유전자를 가진 사람을 찾는 것은 쉽지 않습니다.
한편, 최근에는 지중해 빈혈에 대한 치료가 유전 적 치료로 밝혀졌습니다. 이 치료법은 중증 지중해 빈혈 환자를 치료하는데 효과적이라고 여겨집니다. 그러나이 치료법은 유전자 수준에서 이루어지기 때문에 전문가들은 여전히이 방법을 연구하고 개발하고 있습니다.
다른 유형의 지중해 치료
정기적 인 수혈 또는 골수 이식 외에도. 지중해 혈증 환자는 다음과 같은 다른 치료가 필요합니다.
- 엽산 보충제. 이 보충제는 주요 및 경 요새 혈증 환자의 Hb 수치를 높이는데 도움이됩니다.
- 철 킬 레이션 요법. 이 치료는 대개 일상적으로 수행되는 수혈과 함께 수행됩니다. 매달 수혈을하면 환자가 혈액에 철분이 쌓이게됩니다. 이 상태는 환자가 중독을 경험하게하여 간과 심장의 기능을 손상시킵니다. 따라서이 요법은 철 축적을 방지하기 위해 수행됩니다.
이 시점에서 귀하에게 가장 적합한 치료법에 대해 자세히 알아 보려면 의사와상의하고 상담해야합니다.
