노인에서 마비를 일으킬 수있는 장애인 다중 시스템 위축 (MSA)

목차:

다중 시스템 위축 (약칭 MSA)는 신체를 천천히 조절하는 신경계 기능의 상실로 특징 지어지는 신경계 장애입니다. MSA의 발병은 뇌와 척수 신경 세포가 죽을 때 발생합니다. 이 상태는 죽는 신경 세포의 수에 따라 더 심해질 것입니다.

MSA는 사람이 자유롭게 움직일 수 없도록 만듭니다. 뿐만 아니라 MSA는 신체의 무의식적 기능에서 역할을하거나 뇌에 의해 지배되지 않는 여러 자율 신경 장애의 조합으로 특징 지어집니다. 소화, 호흡 및 혈관 조절의 예.

MSA는 드문 신경 질환으로 분류되며 노인 (특히 노인), 특히 50 세 이상에서 나타날 수 있습니다. MSA의 증상은 매우 빠른 시간에, 즉 5 년에서 10 년 이내에 나타나고 발전 할 수 있습니다. MSA는 사지의 자율 신경 기능과 신경의 손실로 인해 장애를 일으킬 수 있으므로 환자가 마비되어 침대 위에 누워있을 수 있습니다.

다 계통 위축의 특징 및 증상

MSA의 증상은 증상이 시작된 이후로 인식하기가 매우 어렵습니다. MSA는 증상이 매우 유사하기 때문에 파킨슨 병과 구별하기가 어렵습니다. MSA 환자에서 발생할 수있는 초기 증상은 다음과 같습니다.

  • 몸이 뻣뻣 해지고 움직이는 데 어려움이 있습니다.
  • 움켜 잡거나 걷는 것과 같은 조정 장애.
  • 말하기 어려움.
  • 현기증이 나도록 저혈압 (저혈압)이 있습니다.
  • 앉기에서 서기로 또는 서에서 앉기로 자세를 바꿀 때 혈압이 떨어집니다.
  • 방광 근육 조절 장애.

위의 증상 외에도 MSA는 파킨슨 병 MSA와 소뇌 MSA라는 두 가지 유형으로 분류 된 특정 패턴으로 발생할 수 있습니다. 다음은 전체 정보입니다.

  • 파킨슨 병 복합 시스템 위축 (MSA-P) 가장 흔한 유형의 MSA이며 파킨슨 병과 유사한 증상을 나타냅니다. MSA-P는 종종 다음과 같은 증상을 특징으로합니다.
    • 뻣뻣한 근육.
    • 팔과 다리를 접기가 어렵습니다.
    • 느린 몸의 움직임.
    • 전율 (약간 희귀 함에도 불구하고).
    • 직립 어려움과 같은 신체 자세 장애.
    • 빈번한 낙상과 같은 균형 장애.
  • 소뇌 다 계통 위축 (MSA-C) 자율 신경 세포를 공격하는 뇌 신경 세포의 일부가 사망하여 발생하는 MSA 질환으로 다음과 같은 증상을 유발합니다.
    • 균형 장애.
    • 삼키는 데 어려움이 있습니다.
    • 말하기 장애.
    • 비정상적인 안구 운동.

노인의 파킨슨 병과 달리 MSA는 더 빨리 발달하는 경향이 있습니다. MSA 환자는 MSA 증상이 처음으로 나타난 후 몇 년 이내에 도구가 필요합니다. 질병의 발달에서 MSA 환자는 다음과 같은 것을 경험할 수 있습니다.

  • 근육은 손과 발의 관절 주위를 단축시켜 움직이기가 어렵습니다.
  • 피사 증후군, 그것은 비정상적인 자세의 장애입니다. 그래서 몸은 피사의 탑처럼 한쪽으로 기울어집니다.
  • Antecollis, 그것은 목이 앞으로 구부러지고 머리가 아래로 향하게하는 장애입니다.
  • 우울증과 불안 장애가 있습니다.
  • 수면 장애가 있습니다.

왜 여러 시스템 위축을 일으키는가?

MSA의 출현에 대한 알려진 원인은 확실하지 않습니다. 왜냐하면이 사례는 드물고 특정 패턴없이 무작위로 발생하기 때문입니다. MSA에 대한 손상은 glia에서 알파 - 시누 클린 단백질의 축적으로 발생하는데, 이는 뇌의 신경을지지하는 세포입니다. 축적은 또한 myelin brain neath sheath를 형성하는 과정을 방해한다. 결과적으로 두뇌의 작업 시스템이 손상됩니다.

부모가 노인 간호사를 사용하도록 설득하다.

다발성 위축의 합병증

각 개인의 MSA 개발은 다릅니다. 그러나 MSA의 상태는 개선 될 수 없습니다. 질병이 진행됨에 따라 일상적인 활동을 수행하는 능력은 감소합니다. MSA로 인해 발생할 수있는 몇 가지 합병증은 다음과 같습니다.

  • 호흡기 질환, 특히 자면.
  • 균형 장애로 인해 또는 의식을 잃을 때 (기절) 낙상으로 인한 부상.
  • 신체가 움직이지 않아 피부 표면이 손상 될 수 있습니다.
  • 음식을 삼키는 것이 어려움.
  • 성대 마비,말하기와 호흡을 어렵게 만드는 장애.

일반적으로 MSA를 가진 사람은 MSA의 증상이 처음보고 된 이후 약 10 년 동안 살 수 있습니다. 그러나 MSA에서 생존 가능성은 크게 다릅니다. 어떤 경우에도 환자의 기대 여명은 12 년이 될 수 있습니다. MSA의 치명적인 영향은 종종 호흡 문제로 인해 발생합니다.

다중 시스템 위축 환자 치료

지금까지 MSA로 인한 신경 세포 손상의 진행을 치료하거나 억제 할 수있는 치료법은 없습니다. 따라서 제공되는 치료는 환자의 삶의 질과 편안함을 향상시키는 데에만 중점을 둡니다.

MSA 환자는 증상에 따라 다양한 도구가 필요합니다. 스피치 장애는 언어 치료를 통해 극복 될 수 있습니다. 섭식 장애는 음식 재료를 배수하는 특수 호스로 극복 될 수 있습니다. MSA 환자의 일상 활동 의존성을 줄이기 위해서는 운동 요법 및 움직이는 운동 보조기구가 필요합니다.

또한 의사와 간호사는 시간이 지날수록 환자가 필요로하는 치료의 종류를 알려줍니다. 환자는 일상적인 활동을 수행하기 위해 개인 간호사의 도움이 필요할 수도 있습니다. 환자의 필요를주의 깊게 관찰해야합니다.

노인에서 마비를 일으킬 수있는 장애인 다중 시스템 위축 (MSA)
Rated 4/5 based on 1168 reviews
💖 show ads