목차:
- 무뇌증이란 무엇입니까?
- 무뇌증은 얼마나 흔한가요?
- 무언극은 신경관 결함입니다. 그 이유는 무엇입니까?
- 무뇌증은 어떻게 진단됩니까?
- 아기의 무뇌 증후군이 생존하는 확률은 어느 정도입니까?
- 무언가를 치료할 수 있습니까?
- 무언가를 예방할 수 있습니까?
모든 부모는 자녀가 완벽한 체격으로 세상에 태어나기를 원합니다. 그러므로 부모들이 그들의 아기가 태어난 사실을 직면하는 것은 쉬운 일이 아닙니다. 무과실은 출생 결함의 가장 일반적인 유형 중 하나입니다. 때로는 치명적입니다. 1,000 건의 임신 중 하나가이 임신 합병증을 경험할 수있는 좋은 기회입니다. 다음은 모든 부모가 알아야 할 무과실에 대한 완전한 검토입니다.
무뇌증이란 무엇입니까?
무과 뇌증은 아기가 뇌와 두개골에 걸리지 않고 태어나게하는 심각한 출생 결함입니다. 무언극은 신경관 결손의 한 유형입니다. 신경 튜브는 결국 아기의 뇌와 두개골뿐만 아니라 척수 및 기타 조직과 함께 발생하는 배아 구조입니다. 신경관은 일반적으로 임신 초기에 형성되며 수정 후 28 일째에 닫힙니다.
신경관의 꼭대기가 완전히 닫히지 않으면 무뇌 증후가 발생합니다. 결과적으로 개발중인 뇌의 뇌와 척수는 자궁의 태아를 둘러싸고있는 양수에 노출됩니다. 양수에 노출되면 신경계 조직이 분해되어 분해됩니다.
이것은 아기가 대뇌와 소뇌라는 뇌의 일부없이 태어나게 만듭니다. 이 두뇌의 영역은 생각하고, 듣고,보고, 감정을 조정하고, 움직임을 조정하는 데 필요합니다. 두개골 뼈도 부분적으로 손실되거나 완전히 형성되지 않습니다. 이것은 종종 뼈나 피부로 덮히지 않는 뇌의 나머지 부분을 유발합니다.
무뇌증은 얼마나 흔한가요?
무언극은 임신의 비교적 흔한 합병증입니다. 그러나 신경관 결손과 관련된 많은 임신이 유산이나 사산으로 끝나기 때문에 정확한 숫자는 알려지지 않았습니다. 1,000 건의 임신 중 약 1 건이 발생합니다. CDC에 따르면 매년 미국에서 1 만 건의 임신 중 3 건이 무증상으로 진단됩니다. 이것은 매년 약 1,206 건의 임신이 있으며, 매년 무증상으로 영향을 받는다는 것을 의미합니다.
무뇌 증은 남성보다 신생아에서 더 흔하며, 비율은 3에서 2입니다. 이는 남성 태아 중 자발적 낙태 또는 사산 증례가 원인 일 수 있습니다.
약 90 %의 경우 무월 증아의 부모는이 질환의 가족력이 없습니다. 그러나 부모가 무증상으로 태어난 자녀를 낳은 경우, 다른 조건의 아기를 가질 기회가 더 많습니다. 그러나 재발률은 4 ~ 5 %로 매우 낮습니다. 이 위험은 부모가 이전에 무증상으로 2 명이 있었던 경우 최대 10 %에서 13 %까지 증가 할 수 있습니다.
무언극은 신경관 결함입니다. 그 이유는 무엇입니까?
무증상의 모든 사례가 정확하게 원인이되는 것으로 알려져 있지는 않습니다. 어떤 아기들은 유전자 나 염색체의 변화 때문에 무뇌 증후군으로 태어납니다. 이 유전자들 중 가장 많이 연구 된 단백질은 MTHFR으로, 비타민 B9라고도 불리는 비타민 엽산 처리에 관련된 단백질을 만드는 지침을 제공하는 유전자입니다. 엽산 결핍은 신경관 결손의 위험 인자입니다.
무증상은 또한 유전자와 다른 요인의 조합으로 인해 생길 수 있습니다. 예를 들어 어머니의 환경이나 먹거나 마신 것과 관련된 것, 임신 중에 사용한 특정 약물 등이 있습니다. 무증상의 다른 모성 위험 요인에는 손상된 양수, 당뇨병, 비만, 임신 초기의 고열 노출 (예 : 열이나 욕조 또는 사우나), 임신 중 특정 발작 방지 약 사용이 포함됩니다. 그러나 이러한 요인들이 어떻게 뇌장의 위험에 영향을 미칠 수 있는지는 명확하지 않습니다.
임신을 계획하는 동안 40 세가 넘은 아버지뿐만 아니라 음식물 섭취 및 생활 습관 패턴 (예 : 음주)은 태아 성장 및 발달 장애를 유발하는 데 중요한 역할을하는 것으로 알려져 있습니다.
무뇌증은 어떻게 진단됩니까?
무뇌 증은 임신 중 또는 아기가 태어난 후에 진단 할 수 있습니다. 임신 중에는 출생 결함 및 기타 상태를 검사하기위한 태아 선별 검사가 있습니다. 무증상은 혈액 선별 검사 또는 AFP (알파 태아 단백) 혈청에서 비정상적인 결과를 초래하거나 초음파 검사 (아기의 신체 사진을 보여줍니다)에서 볼 수 있습니다. 임신이 무증상의 위험이 높으면 15 주에서 20 주 사이에 선별 검사를 실시해야하며 가장 좋은시기는 16 주입니다.
경우에 따라 무증상은 아기가 태어 났을 때만 나타납니다.
아기의 무뇌 증후군이 생존하는 확률은 어느 정도입니까?
무언극은 매우 심각한 신경계 결함입니다. 무증상으로 진단 된 거의 모든 아기는 아직 자궁에서 죽습니다. 아기가 자궁에서 살아 나더라도 무뇌증이있는 아기의 약 40 %는 조기에 태어나지 만 출생 후 몇 시간 또는 며칠 내에 죽을 위험이 높습니다. 드문 경우지만 무증상 아동은 몇 주에서 몇 달 동안 살 수 있습니다.
무언가를 치료할 수 있습니까?
무질서 아기에게는 표준 치료법이나 치료법이 없습니다. 무뇌증으로 태어난 거의 모든 아기들은 출생 직후에 죽을 것입니다.
그러나 생존자들은지지를받습니다. 아기들은 창업 보육 센터에서 따뜻하게 지낼 것이며, 취약한 뇌 영역을 보호 할 것입니다. 때로는 특수 병을 사용하여 모유를 삼키는 데 어려움을 겪을 수있는 아기를 먹이는 데 도움이됩니다.
무언가를 예방할 수 있습니까?
임신 초기와 임신 중에 충분한 엽산을 섭취하면 무과 같은 신경관 결함을 예방할 수 있습니다. 가임기 여성은 매일식이 섭취와 보충제를 통해 0.4 mg의 엽산을 섭취하는 것이 좋습니다. 엽산도 임신을 계획하지 않더라도 중요합니다. 이것은 신경 튜브 결손이 임신 초기에 형성되기 때문에 종종 발생합니다. 종종 여성이 임신 중이라는 사실을 깨닫기 전에 발생합니다.
신경관 결함으로 인해 이전 임신을 한 여성은 임신 30 일 전에 시작하여 엽산을 섭취하는 것이 좋습니다.
그러나 그러한 의사가 권고하지 않는 한 엽산을 1mg 이상 섭취하지 마십시오. 높은 용량의 엽산은 B12 결핍으로 인한 악성 빈혈의 진단을 가릴 수 있습니다.
