목차:
- 의료 비디오: 【여자 필견】유방암의 징조! 이 증상이 나오면 위험.가능성이있는 사람에게 나타나는 증상이 이쪽입니다!【건강】
- 안구 암 (망막 아세포종)이란 무엇입니까?
- 망막 아 세포종에 대한 고양이의 시선
- 망막 모세포종은 어떻게 생길 수 있습니까?
- 두 종류의 망막 모세포종
- 1. 망막 아세포종의 유전
- 2. 망막아 종 비 유전 (자손 없음)
- 망막 아세포종은 어떻게 자라며 퍼집니다?
- 망막 모세포종을 예방할 수 있습니까?
의료 비디오: 【여자 필견】유방암의 징조! 이 증상이 나오면 위험.가능성이있는 사람에게 나타나는 증상이 이쪽입니다!【건강】
고양이 눈처럼 자녀의 눈을 보는 경우 경계해야합니다. 가장 위험한 것은 안구 암이나 망막 모세포종이있는 것입니다.
안구 암 (망막 아세포종)이란 무엇입니까?
암은 성장과 발달이 조절되지 않는 세포입니다. 망막 모세포종은 눈의 망막에서 일어나는 통제되지 않은 세포 성장 인 반면. 눈암 그 자체는 거의 모든 경우가 어린이에게서 발생하는 암 발생입니다. 일반적으로 안과암은 5 세 미만의 어린이에게서 발생합니다. 매년 최소 200-300 명의 어린이들이 망막 모세포종으로 진단 받고 있습니다.
인도네시아 전역의 국립 의뢰 병원에서 실시한 연구에 따르면 망막 모세포종의 전체 사례 중 10 ~ 12 %가 발생했다. 소녀와 소년은 망막 모세포종을 앓을 가능성이 동일합니다. 총 안구 종양의 약 60 %가 존재하며 한쪽 눈에만 영향을줍니다. 그러나 다른 경우의 40 %에서 환자는 두 가지 안구 모두에서 안구암을 앓게됩니다.
망막 아 세포종에 대한 고양이의 시선
망막 모세포종 환자에게서 흔히 볼 수있는 증상은 눈에 흰 구슬 자국이나 심지어 "고양이 눈"입니다. 하얀 눈 비드는 눈의 중간에 나타나는 하얀 그림자처럼 보입니다. "고양이 눈"이란 밤에는 고양이 눈처럼 어두운 곳에서 노랗게 빛나는 눈을 가리키는 용어입니다. 자녀가 간판이 보이면 즉시 의사에게 확인하고 상담해야합니다. 가능한 한 조기에 망막 모세포종의 적절한 취급과 진단은 어린이의 시각 능력이 될 수 있습니다.
S또한 눈이 가늘어지고 눈이 빨갛게되고 안구가 커지고 안구의 염증이 생기며 시력이 흐려지면서 망막 모세포종 환자에게 나타나는 또 다른 증상이됩니다.
망막 모세포종은 어떻게 생길 수 있습니까?
아기가 아직 자궁 안에있을 때, 눈은 성장하고 성장하는 첫 번째 기관입니다. 눈에는 망막을 채우는 망막 세포라는 세포가 있습니다. 어느 시점에서 망막 세포는 스스로 재생산을 멈추지 만 기존의 망막 세포는 숙성 될 것입니다. 그러나 망막 모세포종에서는 망막 세포의 증식이 멈추지 않으므로 증식이 억제되지 않습니다. 이 조절되지 않은 성장은 망막 세포에서 유전자의 돌연변이, 즉 RB1 유전자로 인해 발생합니다. 돌연변이의 결과로 RB1 유전자가 비정상적인 유전자가되어 망막 아세포종이 생깁니다.
두 종류의 망막 모세포종
망막 모세포종에는 RB1 유전자의 두 가지 유형이 있습니다 :
1. 망막 아세포종의 유전
망막 아세포종 (retinoblastoma)이있는 3 명 중 1 명은 출생시 비정상적인 RB1 유전자를 가지고 있습니다. 출생 이후 비정상적인 유전자가 존재하지만, 대부분의 망막 아세포종 아동은 암의 가족력이 없습니다. 출생시 비정상적인 RB1 유전자를 가진 어린이는 대개 양안의 망막 모세포종으로 고통 받거나 양측 망막 아세포종심지어 일부는 눈 안쪽에 종양이 나타나는 것을 동반합니다. 다발성 망막 아세포종.
또한 비정상적인 RB1 유전자를 가진 어린이는 뇌와 같은 신체 부위의 암에 걸릴 위험이 있습니다. 이 망막 모세포종을 가진 어린이는 망막 아세포종에서 회복되었지만 다른 유형의 암에 걸릴 위험이 있습니다. 망막 아세포종 환자의 40 %는 유전성 망막 병증이 있습니다.이 중 10 %는 가족력이 있으며 30 %는 임신 중 유전자 변이로 발생합니다.
2. 망막아 종 비 유전 (자손 없음)
Retinoblastoma를 가진 3 명의 아이들 중 2 명은 어린 시절에 들어올 때 RB1 유전자의 이상이 있습니다. 유전자 이상은 대개 눈의 한 부분에서만 나타나며 장애가 어떻게 발생하는지 알지 못합니다. 이 유형의 망막 모세포종은 유전성 망막 모세포종과 비교하여 다른 신체 부위에 암 발병 위험이 적습니다. 일반적으로 1 세 이상 또는 2 세에서 3 세 사이의 어린이에게 발생합니다.
망막 아세포종은 어떻게 자라며 퍼집니다?
망막 모세포종이 신속하게 치료되지 않으면, 비정상적인 망막 세포가 빠르고 안구 공간을 채우기 위해 적극적으로 성장합니다. 비정상적인 세포가 눈의 다른 부위로 자라며 종양으로 확대됩니다. 종양이 눈에 흘려야하는 혈액의 순환을 차단하면 눈에 대한 압력이 증가합니다. 이로 인해 안구 통증과 시력 저하를 유발하는 녹내장이 발생할 수 있습니다.
망막 모세포종을 예방할 수 있습니까?
망막 모세포종은 유전학의 영향을 많이 받기 때문에 가능한 한 빨리 망막 아세포종의 발생률을 알아낼 수 있어야합니다. 모든 신생아는 시력 검사를 실시하고 생후 첫 해에는 일상적으로해야합니다. 이전에 망막 아세포종의 병력이있는 가족에게서 태어난 아기는 처음 몇 개월 동안 일주일에 한 번, 한 달에 한 번씩 계속해서 검사를 받아야합니다. 초기 단계에서 치료를 받으면 망막 아세포종을 앓고있는 어린이는 완전히 회복 될 확률이 95 %에 달합니다.
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